ANVISA autoriza Estudo Clu00ednico da Proxalutamida no Tratamento da Covid-19
A Agu00eancia Nacional de Vigilu00e2ncia Sanitu00e1ria (Anvisa) anunciou nesta segunda-feira (19/07), que autorizou a realizau00e7u00e3o de estudo clu00ednico para utilizau00e7u00e3o da Proxalutamida. A informau00e7u00e3o oficial estu00e1 publicada no site da agu00eancia e foi amplamente divulgada pelos u00f3rgu00e3os de imprensa de todo o Brasil.
O objetivo do estudo, segundo a Anvisa, u00e9 avaliar a seguranu00e7a e a eficu00e1cia do medicamento Proxalutamida na reduu00e7u00e3o da infecu00e7u00e3o viral causada pelo novo coronavu00edrus e no processo inflamatu00f3rio provocado pela Covid-19.
u201cTrata-se de um estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficu00e1cia e a seguranu00e7a da substu00e2nciau201d, afirma a Anvisa em sua nota oficial.
Os principais pesquisadores sobre a utilizau00e7u00e3o da Proxalutamida no Brasil su00e3o o Dr. Flu00e1vio Cadegiani e o Dr. Ricardo Zimerman e contou, tambu00e9m, com o pesquisador americano Andy Goren num esforu00e7o multinacional para provar a eficiu00eancia do medicamento no tratamento da Covid-19. A decisu00e3o da Anvisa, portanto, vem confirmar as anu00e1lises feitas atu00e9 o momento. Outro aspecto importante: a Proxalutamida ju00e1 estu00e1 sendo adotada oficialmente no Paraguai apu00f3s comprovau00e7u00f5es da comunidade cientu00edfica daquele pau00eds.
